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盐酸尼卡地平缓释固体分散体的研究
引用本文:刘善奎,钟延强,孙其荣,李国栋,蒋雪涛. 盐酸尼卡地平缓释固体分散体的研究[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(3): 107-110
作者姓名:刘善奎  钟延强  孙其荣  李国栋  蒋雪涛
作者单位:第二军医大学药学院药剂学教研室!上海200433
摘    要:应用聚乙二醇(PEG)6000(2)和2号丙烯酸树脂(3)为混和载体,用溶剂法制备了盐酸尼卡地平(1)肠溶缓释固体分散体。差热分析和X射线粉末衍射证实药物以分子状态分散于载 。药物的释放速度受药物和载体3的比例、载体中2的含量、固体分散体粒子的大小。溶出介擀的影响。稳定性实验表明,固体分钐体贮存3个月后,深出速度略有下降,药物的分散状态没有明显改变。

关 键 词:盐酸尼卡地平 固体分散体 体外溶出 缓释剂
修稿时间:1998-06-22

Study on Nicardipine Hydrochloride Intestinal dissolved Sustained-release Solid Dispersion
LIU Shan Kui,ZHONG Yang Qiang,SUN Qi Rong,LI Guo Dong,JIANG Xue Tao. Study on Nicardipine Hydrochloride Intestinal dissolved Sustained-release Solid Dispersion[J]. , 2000, 31(3): 107-110
Authors:LIU Shan Kui  ZHONG Yang Qiang  SUN Qi Rong  LI Guo Dong  JIANG Xue Tao
Abstract:
Keywords:nicardipine hydrochloride  enteric material  solid dispersion  dissolution
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