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| 加强对制药企业GMP认证后的质量监管 | |
| 引用本文： | 乌君科.加强对制药企业GMP认证后的质量监管[J].中国药业,2005,14(6):11-11. |
| 作者姓名： | 乌君科 |
| 作者单位： | 陕西省食品药品监督管理局,陕西,西安,710061 |
| 摘 要： | 我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监控、切实保证药品的安全有效,是药品监管的重要工作内容. |
| 关 键 词： | 制药企业 GMP认证 质量监管 药品质量 |
| 文章编号： | 1006-4931(2005)06-0011-01 |
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