IL-10+IL-4 能提高M2 巨噬细胞表型和嗜酸性粒细胞的迁移

目的:研究论证IL-10 是否能通过诱导IL-4 来提高M2。方法:用C57BL/6J 鼠中的骨髓细胞诱导M-CSF 诱导的骨髓源巨噬细胞,利用小鼠全基因组版本进行转录,进而嗜酸性粒细胞的迁移实验,体内巨噬细胞的转移实验。结果:研究发现在M-CSF 诱导的BMDMs 中通过IL-4、IL-10 及IL-4+IL-10 诱导来分析M2 巨噬细胞,IL-10 通过IL-4 来提高M2a 标志物的表达,此外,IL-4 和IL-10 诱导产生CCL24 时起协同作用。在GM-CSF 诱导的BMDMs 中CCL24 的表达提高。CCL24 是CCR3 的激动剂和嗜酸性粒细胞的趋化因子。在体外,IL-4+IL-10 激活的巨噬细胞产生大量的CCL24,并且能提高嗜酸性粒细胞的迁移。这个过程能被抗CCL24 抗体抑制。IL-4+IL-10 激活的巨噬细胞转移到C57BL/6J 小鼠的腹膜,这能增加嗜酸性粒细胞浸润腹膜腔。结论:IL-4+IL-10 激活的巨噬细胞能增强M2a 巨噬细胞相关基因的表达,提高CCL24 的产生和嗜酸性粒细胞的浸润,导致嗜酸性粒细胞相关疾病的发生。

IL-10 and IL-4 enhance phenotype of M2 macrophages and eosinophil migration