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| 尼曼-匹克氏病1例报告 | |
| 作者姓名： | 卢晓欣 陈新民 任榕娜 何菊英 |
| 作者单位： | 南京军区福州总医院，南京军区福州总医院，南京军区福州总医院，南京军区福州总医院 |
| 摘 要： | 尼曼-匹克氏病(Niemenn-pick disease,NPD)又名神经磷脂网状内皮细胞病,属常染色体隐性遗传代谢性疾病。1988年我院收治1例,现报告如下。患儿男,10岁。近一个月来右颞部出现阵发性剧痛,伴恶心、右侧肢体发麻,每日发作1～2次,每次持续数分钟至20分钟后自行缓解。外院曾以“颅内占位性病变”、“精神分裂症”、“癔病”,用卡马西平等治疗无效而转本院。体检:T36.8℃,神志清楚。皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大。心肺(-)。肝右肋下0.5cm,质软,无触痛,脾末触及。颅神经检查无异常, |
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