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大鼠舌下静脉给药华蟾毒配基的药动学研究
引用本文:张磊,齐刚,张莉,高艳荣,柯峥,熊小军.大鼠舌下静脉给药华蟾毒配基的药动学研究[J].中草药,2007,38(2):199-202.
作者姓名:张磊  齐刚  张莉  高艳荣  柯峥  熊小军
作者单位:1. 武警医学院附属医院,药剂科,天津,300162
2. 武警医学院,中心实验室,天津,300162
3. 武警医学院,药剂学教研室,天津,300162
摘    要:目的建立华蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度的HPLC测定方法,并根据血药浓度-时间数据计算其体内药动学参数。方法经舌下静脉分别注射0.251、0.503、1.006mg/kg华蟾毒配基,采用RP-HPLC法测定血清中药物浓度,用3P87药动学软件计算药动学参数。结果华蟾毒配基在大鼠体内的动力学过程可用一级动力学过程的二室开放型模型来描述。高、中、低3个不同剂量组的主要药动学参数分别为t1/2α0.4830、0.3777、0.2723h;t1/2β4.4189、5.8972、2.4682h;V(c)2.5120、8.6606、27.9378L/kg;AUC12.1970、8.4123、2.9056μg/(h·mL);CL2.0497、5.9437、34.4166L/(kg.h)。结论本研究建立的RP-HPLC测定大鼠静脉注射不同剂量华蟾毒配基后血药浓度的实验方法简便、快速、灵敏,血清中内源性物质不干扰测定,可为华蟾毒配基临床安全合理用药和制剂质量控制提供依据。

关 键 词:华蟾毒配基  血药浓度  药动学  高效液相色谱
文章编号:0253-2670(2007)02-0199-04
收稿时间:2006/4/10 0:00:00
修稿时间:2006-04-10

Pharmacokinetic studies of cinobufagin after sublingual iv administration in rats
ZHANG Lei,QI Gang,ZHANG Li,GAO Yan-rong,KE Zheng and XIONG Xiao-jun.Pharmacokinetic studies of cinobufagin after sublingual iv administration in rats[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2007,38(2):199-202.
Authors:ZHANG Lei  QI Gang  ZHANG Li  GAO Yan-rong  KE Zheng and XIONG Xiao-jun
Abstract:
Keywords:cinobufagin  blood concentration  pharmacokinetics  HPLC
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