地塞米松对兔角膜新生血管组织中IL-1β及TNF-α表达的影响

目的：探讨地塞米松对缝线诱导的兔角膜新生血管组织中IL-1β及TNF-α表达的影响，分析地塞米松治疗角膜新生血管(corneal neovascularization，CNV)可能的分子机制。

方法：成年家兔43只，随机选取40只兔双眼行角膜基质层缝线建立兔角膜新生血管模型，造模成功后右眼(A组)未行特殊处理，左眼(B组)给予地塞米松局部注射，未造模3只兔双眼为正常对照，造模后裂隙灯动态观察新生血管的形态并计算其生长面积，并分别于造模后1，4，7，14，21d各处死8只兔，取角膜新生血管组织行HE染色观察其病理学特点，并检测角膜中IL-1β及TNF-α的表达情况。

结果：缝线后4d可见CNV长入，7～14d生长最为旺盛，HE染色见炎性细胞浸润，浅基质层大量新生血管生长，免疫组化染色提示，随缝线时间延长角膜IL-1β及TNF-α的表达逐渐增加； 而经地塞米松治疗后，CNV较前延迟长入，面积缩小，炎性细胞浸润减轻，且角膜中IL-1β及TNF-α的表达较单纯缝线眼明显降低，结果有统计学意义(P<0.05)。

结论：地塞米松可能通过早期抑制角膜组织中IL-1β及TNF-α表达而抑制新生血管的生长。