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125I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究
引用本文:李前伟,谭天秩. 125I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究[J]. 第三军医大学学报, 2005, 27(11): 1113-1116
作者姓名:李前伟  谭天秩
作者单位:第三军医大学西南医院核医学中心,重庆,400038;四川大学华西医院核医学科,成都,610041
摘    要:目的探讨放射性碘标记血管活性肠肽(VIP)与肝癌细胞的体内、外结合特性.方法氯胺-T法标记、Sephadex G-50柱层析分离纯化制备 125I-VIP.通过饱和结合实验与竞争结合实验,评价 125I-VIP与鼠H22肝癌细胞受体的体外介导结合特性;进行体内动态生物分布及非标记VIP竞争分布实验,观察 125I-VIP在荷H22小鼠体内尤其在移植瘤中的分布变化规律,评价其体内受体结合特性.结果 125I标记率为73.8%, 125I-VIP比活度18.2 TBq/mmol,放射化学纯度(RCP)98%. 125I-VIP与H22细胞受体的结合具有饱和性,Scatchard作图显示为双位点系统,高、低亲和力结合位点的解离常数(Kd)分别为1.74 nmol/L与28.63 nmol/L,最大结合容量(Bmax)分别为0.27 pmol/106细胞与5.75 pmol/106细胞,非标记VIP以剂量依赖方式抑制 125I-VIP与H22细胞结合.各时相肿瘤组织放射性均高于肌肉(P<0.05, P<0.001),20 min T/NT比值达最大为2.68,肺放射性高于血液与肝脏(P<0.05, P<0.01),体内放射性主要经肾脏排泄;10 μg和40 μg 非标记VIP对T/NT比值的抑制率分别为26.87%与35.82%.结论 125I-VIP在体内、外与鼠H22肝癌细胞的结合由受体介导.此结果为进一步应用放射性核素标记VIP靶向诊治肝细胞癌研究提供了理论依据.

关 键 词:肝肿瘤  血管活性肠肽  受体  碘放射性同位素  标记
文章编号:1000-5404(2005)11-1113-04
修稿时间:2005-02-01

Study of binding of 125I-VIP with VIP receptor in H22 hepatocarcinoma cells in mice
LI Qian-wei,TAN Tian-zhi. Study of binding of 125I-VIP with VIP receptor in H22 hepatocarcinoma cells in mice[J]. Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2005, 27(11): 1113-1116
Authors:LI Qian-wei  TAN Tian-zhi
Abstract:
Keywords:neoplasm  vasoactive intestinal peptide  receptor  iodine  radioisotope
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