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| MTX—右旋糖酐偶联物的合成及其对K562细胞的敏感性初探 | |
| 引用本文： | 严忠勤,魏于全.MTX—右旋糖酐偶联物的合成及其对K562细胞的敏感性初探[J].华西药学杂志,1999,14(5):302-305. |
| 作者姓名： | 严忠勤 魏于全 |
| 作者单位： | [1]华西医科大学药学院 [2]华西医科大学附一院生物治疗中心 |
| 摘 要： | 用溴化氰活化右旋糖酐（Ｔ－７７）后，通过６－氨基己酸间隔桥，用水溶性碳二亚胺（ＥＤＣ）法将抗癌药甲胺喋呤（ＭＴＸ）与糖基相偶联，合成ＭＴＸ－右旋糖酐偶联物（ＭＴＸ－Ｄ）。细胞凋 灾光染色（ＡＦＳ）法检测该偶联物ＭＴＸ－Ｄ对人白血病Ｋ５６２细胞的敏感性，结果该偶联物对Ｋ５６２细胞凋亡有诱导作用和影响其生长周期的作用。 |
| 关 键 词： | 合成 K562细胞 细胞凋亡 MTX－D 甲胺喋呤 抗癌药 |
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