GPR43调控Akt蛋白磷酸化抑制结肠癌细胞LAT1的表达

目的 分析GPR43在结肠癌中的表达情况，探究GPR43抑制结肠癌发生发展的可能作用机制。方法 采用qPCR方法检测人结肠癌细胞株HT29和HCT116中GPR43和LAT1 mRNA表达；留取本院结肠癌组织(16例),癌旁正常组织(16例),结肠腺瘤组织(15例)标本，IHC法检测各组织中GPR43及LAT1的蛋白表达情况；脂质体细胞转染技术敲低结肠癌细胞HT29(KD组)中GPR43基因，观察LAT1的表达情况；Western blotting检测Akt蛋白的表达水平，同时，设立GPR43的siRNA阴性对照(NC组)。结果 HT29细胞中高表达GPR43 mRNA的同时低表达LAT1 mRNA,而不表达GPR43 mRNA的HCT116细胞中同样高表达LAT1 mRNA;GPR43蛋白在癌旁正常组织、结肠腺瘤、结肠癌组织中的表达呈递减趋势(P<0.05),而LAT1蛋白表达呈递增趋势(P<0.05);在HT29细胞实验中，敲低GPR43后LAT1 mRNA表达明显升高(P<0.05),KD组中Akt蛋白的表达明显高于NC组。结论GPR43通过调控Akt蛋白磷酸化...