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| 儿童急性髓系白血病的治疗 | |
| 引用本文： | 郑伟才,李志光.儿童急性髓系白血病的治疗[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2010,15(5). |
| 作者姓名： | 郑伟才 李志光 |
| 作者单位： | 香港中文大学威尔斯亲王医院儿科 |
| 摘 要： | 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML) 约占儿童急性白血病的20%.随着强化的化疗、造血干细胞移植(HSCT)及支持疗法的改进,AML的预后已得到显著改善,在过去的20年中,5年生存率已上升至60%1].患儿的核型和对诱导化疗的反应已在不同的研究中被证实可以作为风险组分层的条件,在随后的临床研究中已被采用.通过区分不同复发风险的患儿,让我们有依据去判断是否应在第一次完全缓解(CR1)时做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),更好地平衡移植治疗的相关死亡(TRM). |
| 关 键 词： | 基因突变 儿童 患儿 细胞遗传学 幼稚细胞 诱导化疗 大剂量阿糖胞苷 急性髓系白血病 巩固治疗 诱导治疗 |
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