| miR-216a-5p通过抑制HMGB1降低胃癌细胞系MGC-803的增殖和迁移 |
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| 引用本文： | 崔艳丽,李小亮,何利珍.miR-216a-5p通过抑制HMGB1降低胃癌细胞系MGC-803的增殖和迁移[J].基础医学与临床,2019,39(4). |
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| 作者姓名： | 崔艳丽 李小亮 何利珍 |
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| 作者单位： | 河南理工大学第一附属医院 焦作市第二人民医院 检验科,河南 焦作,454000;河南理工大学第一附属医院 焦作市第二人民医院 检验科,河南 焦作,454000;河南理工大学第一附属医院 焦作市第二人民医院 检验科,河南 焦作,454000 |
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| 摘 要： | 目的探讨miR-216a-5p对胃癌细胞增殖和迁移的影响及其分子机制。方法用Western blot检测胃癌和癌旁组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)的表达,RT-qPCR检测miR-216a-5p的表达。用人工合成的miR-216a-5p模拟物和其抑制物转染胃癌细胞系MGC-803。MTT检测细胞增殖,划痕法检测细胞迁移。双荧光素酶报告实验和Western blot检测miR-216a-5p和HMGB1之间的靶向关系。结果与癌旁组织相比,HMGB1在胃癌组织中高表达,miR-216a-5p在胃癌组织中低表达(P0.05)。miR-216a-5p模拟物上调胃癌细胞miR-216a-5p的表达水平,抑制细胞的增殖和迁移;miR-216a-5p抑制物下调miR-216a-5p的表达水平,促进胃癌细胞的增殖和迁移(P0.05)。miR-216a-5p可作用于HMGB1的3′UTR并抑制其表达。结论 miR-216a-5p通过靶向抑制HMGB1的表达降低胃癌细胞系MGC-803的增殖和迁移。
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| 关 键 词： | 胃癌 miR-216a-5p HMGB1 MGC-803 |
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