甜梦口服液联合盐酸文拉法辛治疗脑卒中后情感障碍临床观察

目的 观察甜梦口服液联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑卒中后情感障碍的临床疗效及其安全性.方法 选取2011年6月至2012年6月河南中医学院第一附属医院脑卒中合并情感障碍患者72例,完全随机分为观察组和对照组,各36例.2组均接受脑血管病常规治疗及盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,观察组另口服甜梦口服液.分别于治疗前及治疗后1、2周进行汉密尔顿抑郁、焦虑量表评分,比较2组的疗效.结果 观察组和对照组总有效率分别为97.2％(35/36)和72.2％(26/36),2组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组治疗后1周汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分差异均有统计学意义[汉密尔顿抑郁量表评分:(14±7)分比(19±6)分,汉密尔顿焦虑量表评分:(16±6)分比(19±6)分,均P＜0.01]；观察组和对照组治疗后2周汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分差异均有统计学意义[汉密尔顿抑郁量表评分:(8±5)分比(16±7)分,汉密尔顿焦虑量表评分:(8±5)分比(18±5)分,均P＜0.01].结论 甜梦口服液联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑卒中后情感障碍起效快,疗效显著,安全可靠.