应用MAGE-1抗原肽体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞形成

目的：探讨应用MAGE－1抗原肽治疗肝细胞肝癌（HCC）的可行性。方法：接受MAGE－1抗原九肽NYKCRFPEI孵育的外周血单个核细胞（PBMC）经3000rad的射线照射后用作抗原呈递细胞（APC），每隔7d刺激HCC病人自体的PBMC 1次，进行混合淋巴细胞培养（MLCs)，共4次后作为细胞毒T淋巴细胞（CTL），应用乳酸脱氢酶（LDH）释放分析法检测CTL对靶细胞的杀伤效应。结果；从培养的第1周至第4周，淋巴细胞共增加至原细胞数的32倍；在效应细胞；靶细胞（E：T）为10：1时，CTL对MAGE－1抗原九肽NYKCRFPEI孵育的自体淋巴母细胞的杀伤效应为62．5％，对MAGE－1阳性，HLA－A24阳性的HCC细胞株BEL7405的杀伤效应为40．2％，两者均明显高于自体淋巴母细胞的杀伤效应（17．9％）。和对MAGE－1阳性，HLA－A24阴性的HCC细胞株HLE的杀伤效应（19．6％），及对MAGE－1阴性，HLA－A24阴性的HCC细胞株QGY 7701的杀伤效应（1．6％）；在E：T为3．3：1时，CTL对肽孵育的自体淋巴母细胞的杀伤效应为53．6％，明显高于自体淋巴母细胞的杀伤效应（15．6％），对HLE的杀伤效应（13％）和对QGY7701的杀伤效应（1％）。结论：本实验结果表明，应用MAGE－1抗原肽NYKCRFPEI，能在体外从HCC病人的PBMC中有效地诱导出具有特异性杀伤能力的CTL。

Induction of cytotoxic T lymphocytes from the peripheral blood of a hepatocellular carcinoma patient using a MAGE-1 peptide (NYKCRFPEI) in vitro