先天性巨输尿管症(附7例报告) |
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引用本文: | 刘爱琴,孙政育,任少华,马树华,黄达生.先天性巨输尿管症(附7例报告)[J].黑龙江医学,1994(3). |
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作者姓名: | 刘爱琴 孙政育 任少华 马树华 黄达生 |
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作者单位: | 哈尔滨市第一医院放射科(刘爱琴,孙政育,任少华,马树华),哈尔滨铁路局中心医院(黄达生) |
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摘 要: | 先天性巨输尿管症也称原发性巨输尿管和先天性输尿管末端功能性梗阻。现将两院经手术证实的7例报告如下。临床资料本组收集两院1987~1992年间经手术证实先在性巨输尿管症7例。男2例、女5例。年龄16~35岁。其中4例因反复尿路感染而做静脉肾盂造影及膀胱镜检查证实。另外3例无尿路症状,因其它疾病或外伤,做B超声检查发现肾及输尿管积水扩张,后经肾逆行及静脉肾盂排泄造影及膀胱镜检查确诊为本病。6例为单侧性(其中4例为左侧,2例为右侧),仅1例先天性聋哑男性为双侧巨输管症。X线表现静脉肾盂排泄造影,发现1例双侧肾盂肾盏积水扩张,…
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