单核细胞增生李斯特氏菌快速检测方法建立 |
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引用本文: | 彭国华,涂俊凌,夏文,胡主花.单核细胞增生李斯特氏菌快速检测方法建立[J].现代预防医学,2008,35(8):1538-1541. |
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作者姓名: | 彭国华 涂俊凌 夏文 胡主花 |
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作者单位: | 南昌市疾病预防控制中心,南昌,330006 |
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摘 要: | 目的]建立单核细胞增生性李斯特氏菌(Lm)快速检测(PCR)方法.方法]用PCR特异性检测方法,根据Lm的inlA、 plcA、 plcB、 hlyA基因设计4对相应的引物,检测不同浓度Lm纯培养物、金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌标准菌株的纯培养物以及Lm模拟污染的牛奶样品.结果]Lm扩增出4个相应的产物(分别为255bp、 129bp、 260bp、 234bp),金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌菌株均未扩增出特异性的片段,其中inlA基因最低检出限为25.5μg/ml,其他3对引物最低检测限达2.55μg/ml.对模拟污染的牛奶TSBYE增菌培养液用PCR检测,只扩增出3个相应基因的产物(plcA、 plcB、 hlyA).结论]扩增plcA、 plcB、 hlyA基因的PCR法对Lm的鉴定具有特异性强、灵敏度高、速度快和易操作等优点,可用于食品的Lm的分离.
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关 键 词: | 单核细胞增生李斯特菌 快速检测 PCR 单核 细胞增生 李斯特氏菌 快速 检测方法 RAPID DETECTION 分离 食品 操作 速度 灵敏度 培养液 最低检测限 最低检出限 标准菌株 结果 样品 牛奶 模拟污染 副伤寒沙门氏菌 |
ESTABLISHMENT OF RAPID DETECTION OF LISTERIAMONOCYTOGENES BY PCR |
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