升主动脉夹层动脉瘤误诊为上消化道穿孔1例医疗纠纷报道 |
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引用本文: | 于海宁,谭新玲.升主动脉夹层动脉瘤误诊为上消化道穿孔1例医疗纠纷报道[J].中华现代护理杂志,2006,12(14). |
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作者姓名: | 于海宁 谭新玲 |
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摘 要: | 马凡氏综合征(Marfan's syndrome),又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织;骨骼畸形最常见,全身管状骨细长,手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样;心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全;眼可有晶状体半脱位、视网膜剥离等;心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤.
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关 键 词: | 夹层动脉瘤 升主动脉 上消化道穿孔 误诊 医疗纠纷 |
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