北京市出台《违法药品、医疗器械和保健食品广告警示制度（暂行）》

本报讯 国家食品药品监督管理局近日发出通知，要求自2007年1月1日起，新药临床前安全性评价研究必须在经过GLP（《药物非临床研究质量管理规范》）认证的实验室进行。