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杂志ISSN号
重症肌无力发病机制、临床表现和治疗
作者姓名:
柏萃
李光勤
作者单位:
重庆医科大学第一附属医院神经内科,400016
摘 要:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。大部分患者的自身抗原为神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,有一部分患者为肌肉特异性络氨酸激酶。因抗原不同,MG的临床表现也有差异。治疗上也有一些进展。本文对MG的发病机制、临床表现和治疗进展作一介绍。
关 键 词:
重症肌无力
乙酰胆碱受体
肌肉特异性络氨酸激酶
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