舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗儿童青少年强迫性障碍的随机对照研究

目的 探讨舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗儿童青少年强迫性障碍的效果和安全性。方法 选取2018年6月-2020年5月于厦门市某精神病专科医院门诊就诊、符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD-10）强迫性障碍诊断标准的9~16岁儿童青少年患者62例为研究对象，采用完全随机法分为研究组（n=32）与对照组（n=30），对照组采用舍曲林单药治疗，研究组采用舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗。于治疗前和治疗第2、4、8、12周末采用耶鲁-布朗强迫量表儿童版（CY-BOCS）评定患儿的强迫症状，采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应，比较两种治疗方法在疗效及不良反应的差异。结果 治疗第2、4周末，研究组CY-BOCS强迫行为维度评分均低于对照组，差异均有统计学意义（t=-2.083、-2.176，P均<0.05）；治疗第2周末，研究组治疗有效率（40.63%）高于对照组（3.33%），差异有统计学意义（χ²=12.317，P<0.01）；截止到治疗12周末，两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ²=1.608，P=0.205）。结论 舍曲林联合小剂量阿立哌唑治疗可能有助于更快改善儿童青少年强迫性障碍的强迫行为，而联合用药与单用舍曲林安全性相当。