| 免疫介导性坏死性肌病的临床、病理资料分析 |
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| 引用本文： | 孙瑜,宋学琴,吴红然,马少娟. 免疫介导性坏死性肌病的临床、病理资料分析[J]. 国际神经病学神经外科学杂志, 2021, 48(6): 506-510. DOI: 10.16636/j.cnki.jinn.1673-2642.2021.06.002 |
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| 作者姓名： | 孙瑜 宋学琴 吴红然 马少娟 |
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| 作者单位： | 河北医科大学第二医院神经内科,河北石家庄050000;河北省神经病学实验室,河北石家庄050000 |
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| 摘 要： | 回顾性分析2017年1月1日至2020年6月30日该院确诊为免疫介导性坏死性肌病患者14例,总结并分析其临床特征、肌肉病理及肌炎抗体谱等.14例患者多为中年发病,女性多见,急性或亚急性病程.临床表现主要为肌无力,可累及四肢近端肌肉、颈屈肌、咀嚼肌;可伴有皮疹、口腔溃疡、口干、眼干、间质性肺病等多系统受累.肌酸激酶中重度升高.肌电图表现为肌源性损害.肌炎抗体检测主要为抗信号识别颗粒抗体和抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抗体阳性.肌肉病理表现为弥漫或散在分布的肌纤维坏死、吞噬和再生现象,无或少量炎症细胞浸润.免疫组织化学染色可见CD68+巨噬细胞浸润为主.免疫介导性坏死性肌病的临床表现复杂,可累及多个系统,需要多学科联合诊治.除了常规辅助检查外,肌炎抗体谱检测在该病中非常重要,有利于诊断.
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| 关 键 词： | 免疫介导性坏死性肌病 临床表现 肌炎特异性抗体 肌肉病理 |
| 收稿时间： | 2021-05-12 |
| 修稿时间： | 2021-11-18 |
An analysis of the clinical and pathological data of immune-mediated necrotizing myopathy |
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| SUN Yu,SONG Xue-Qin,WU Hong-Ran,MA Shao-Juan. An analysis of the clinical and pathological data of immune-mediated necrotizing myopathy[J]. Journal of International Neurology and Neurosurgery, 2021, 48(6): 506-510. DOI: 10.16636/j.cnki.jinn.1673-2642.2021.06.002 |
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| Authors: | SUN Yu SONG Xue-Qin WU Hong-Ran MA Shao-Juan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | immune-mediated necrotizing myopathy clinical manifestation myositis-specific autoantibodies muscle pathology |
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