| lα,25-(OH)_2D_3对体外培养小鼠破骨细胞形成及活性的影响 |
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| 作者单位： | ;1.江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心;2.江苏省人兽共患病学重点实验室;3.扬州大学兽医学院 |
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| 摘 要： | 目的研究1α,25-(OH)_2D_3对体外培养小鼠破骨细胞(osteoclast,OC)分化及骨吸收的直接影响。方法采用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)诱导体外培养C57BL/6J小鼠OC前体分化成OC。RTCA检测细胞增殖、抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测OC数量、Western blot检测OC骨吸收功能相关蛋白和转录因子蛋白表达水平、免疫荧光和扫描电镜观察OC骨架和形态、骨细胞培养板分析骨吸收陷窝面积,观察10 nM 1α,25-(OH)_2D_3对OC形成及骨吸收功能的影响。结果 10nmol/L1α,25-(OH)_2D_3对细胞增殖无显著影响,但能显著抑制OC形成,抑制骨吸收功能相关蛋白和转录因子蛋白的表达,阻碍OC骨架肌动蛋白环和伪足小体的形成,减弱OC骨吸收功能。结论1α,25-(OH)_2D_3能抑制体外培养小鼠OC的形成及骨吸收功能,在钙磷代谢紊乱及骨骼疾病中对OC具有直接调控作用。营养学报,2019,41(6):593-600]
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| 关 键 词： | 1α 25-(OH)2D3 破骨细胞 细胞形态 骨吸收 |
EFFECTS OF 1α,25-(OH)_2D_3 ON OSTEOCLASTOGENESIS AND ACTIVITY IN MICE |
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