| IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用 |
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| 引用本文： | 袁玉涛,王志华,秦莉,张春艳,马玉彦,孙喜文.IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用[J].世界华人消化杂志,2007,15(6):548-553. |
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| 作者姓名： | 袁玉涛 王志华 秦莉 张春艳 马玉彦 孙喜文 |
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| 作者单位： | 哈尔滨医科大学肿瘤研究所,黑龙江省哈尔滨市,150081 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金
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黑龙江省卫生厅科研项目 |
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| 摘 要： | 目的:寻求增强CIK细胞的细胞毒活性的有效方法.方法:从健康人外周血中提取出单个核细胞,第1天加入IFN-γ,第2天加入IL-1,CD3 mAb,IL-2诱导CIK细胞,另一组与IL-1.CD3 mAb,IL-2同时加入IL-24.杀伤分为4组:未加IL-24培养组、单独IL-24杀伤组、加IL-24培养组、未加IL-24的CIK细胞培养组在杀伤时加入IL-24.细胞计数法测定细胞的增殖、MTT法测定细胞杀伤活性和流式细胞术分析细胞表型.扫描电镜和透射电镜观察CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤和肿瘤细胞的改变.结果:未加IL-24培养组CIK细胞增殖高于加IL-24培养组,两者比较有明显差异(126.34±2.14 vs 108.87±1.29,P<0.05).加IL-24培养组细胞各个效靶比杀伤活性均达到90%以上,明显高于其他各组(效靶比为10:1时95.58%±2.21% vs 27.31%±2.69%,8.74%±2.41%,38.65%±21.30%,P<0.05;效靶比为20:1时91.97%±4.21% vs 34.27%±0.85%,11.54%±2.78%,48.32%±11.72%,P<0.05;效靶比为40:1时91.84%±9.28% vs 50.67%±1.30%,23.73%±11.07%,52.89%±12.26%,P<0.05).不同时间加IL-24培养组各个细胞表型与未加IL-24培养组相比没有差别.透射电镜下观察加IL-24培养组凋亡和坏死肿瘤细胞比未加IL-24培养组明显增多.结论:CIK细胞诱导过程中加入IL-24能明显增强其杀伤活性.
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| 关 键 词： | 细胞因子诱导的杀伤细胞 IL-24 细胞毒活性 增殖活性 |
| 修稿时间： | 2006年11月21 |
Effects of interleukin-24 on the cytotoxic activity of cytokine-induced killer cells |
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| Yu-Tao Yuan,Zhi-Hua Wang,Li Qin,Chun-Yan Zhang,Yu-Yan Ma,Xi-Wen Sun.Effects of interleukin-24 on the cytotoxic activity of cytokine-induced killer cells[J].World Chinese Journal of Digestology,2007,15(6):548-553. |
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| Authors: | Yu-Tao Yuan Zhi-Hua Wang Li Qin Chun-Yan Zhang Yu-Yan Ma Xi-Wen Sun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cytokine-induced killer cell Interleukin-24 Cytotoxic activity Proliferation |
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