某少数民族自治州涉药单位2010年药品不良反应报告分析

目的分析恩施州直涉药单位药品不良反应（ADR）发生的特点与规律，为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法，对恩施州直涉药单位2010年度上报的359例ADR报告，按患者年龄、性别、药物种类、给药途径、不良反应表现及严重程度等进行统计分析。结果359例ADR报告共涉及药品8类92种，其中抗微生物药引发的ADR最多，共158例（44．O％），其次为中药制剂66例（18．4％）；主要给药途径为静脉滴注（313例，占87．1％）；严重及新的ADR为17例，所占比例为5．9％。结论应重视ADR监测工作，强化ADR监测意识，确保临床安全有效、合理规范用药。更大程度保证患者用药安全。