放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3．1（＋）／E-CDglyTK的构建

【目的】合成放射诱导启动子序列并构建其调控双自杀基因的真核表达质粒peDNA3．1（＋），E-CDglyTK。【方法】利用人工寡核苷酸片段合成放射诱导启动子，以绿色荧光蛋白（GFP）作为报告基因转染Tca8113细胞，经流式细胞仪鉴定其辐射诱导特性。将pCEA-CDglyTK中双自杀基因CDglyTK亚克隆到pcDNA3．1（＋），然后把合成启动子插入到CDglyTK上游构建质粒peDNA3．1（＋），E-CDglyTK并酶切鉴定，阳离子脂质体介导其转染舌鳞癌Tea8113细胞，RT-PCR观察CDglyTK表达及诱导放疗的增效作用。【结果】合成启动子序列分析与设计序列完全一致；低剂量放射线照射可诱导这种人工启动子增强GFP在Tea8113细胞中的表达；重组质粒的酶切图谱与预期一致；3Gy放疗显著增强CDglyTK在Tea8113细胞中的表达。【结论】成功合成放射诱导启动子并构建由其调控双自杀基因的真核表达质粒peDNA3．1（＋）／E-CDglyTK，为进一步研究肿瘤放射一基因治疗奠定了基础。