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| 医院建立药品卫生检验室的实践 | |
| 引用本文： | 王国权,杨韶明,周金生,陈元俊.医院建立药品卫生检验室的实践[J].海峡药学,1999,11(4):118-119. |
| 作者姓名： | 王国权 杨韶明 周金生 陈元俊 |
| 作者单位： | 中国人民解放军第180医院 |
| 摘 要： | 《无菌检查法》和《微生物限度检查法》已载入1995年版《中毕人民共和国药典》。无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。微生物限度检查法是指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括染菌量及控制菌的检查。国家卫生部颁（86）卫药字第81号《药品卫生标准》于1987年12月1日起供内部执行，卫药字（8）第50号文《药品卫生标准补充规定和说明》对中药和含中药及化学药的复合制剂的卫生标准作了补充规定。对中药（口服药品、外用药品等）、化学药品及生化药品的卫生标准作出了规定。上述规定，《中国人民… |
| 关 键 词： | 医院管理 药品卫生检验室 |
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