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6-取代苯基-3(2H)哒嗪酮的合成、抗惊活性及其构效关系的研究
作者姓名:徐萍  王书玉  陈云  刘维勤  陶成
作者单位:北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药理学教研室 北京 100083,北京 100083,北京 100083,北京 100083
摘    要:本文报道了14个6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮和15个6-取代苯基-3(2H)哒嚎酮的合成及其抗电惊活性。其ED50值表明,以2′,4′-二氯苯基-3(2H)哒嗪酮的抗惊作用为最强。构效分析表明,苯环上的取代基对化合物的抗惊活性有明显影响,吸电子取代基和疏水性参数值较大的取代基有利于提高化合物的抗惊活性。

关 键 词:6-取代苯基-4  5-二氢-3(2H)哒嗪酮  6-取代苯基-3(2H)哒嗪酮  抗惊活性  构效分析
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