多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例

多发性淋巴瘤性息肉病（ multiple lymphomatous ployposis， MLP）是一种罕见的原发于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤，肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样外观，组织学上以套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma， MCL）为主［1］。本病发病率低，临床表现无特异，缺乏标准的治疗方案，预后差。现将我科收治的1例多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤（ MLP／MCL）患者的诊治经过报告如下，并结合文献以提高对本病的进一步认识。