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蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性评价
引用本文:刘伟,李健斌,王涛,边莉,张少华,张会强,周金妹,宋三泰,江泽飞.蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性评价[J].临床肿瘤学杂志,2016,21(3):228-232.
作者姓名:刘伟  李健斌  王涛  边莉  张少华  张会强  周金妹  宋三泰  江泽飞
作者单位:100071.北京 军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤科
摘    要:目的探讨蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性。方法收集2005年6月至2014年10月接受蒽环类联合紫杉类方案新辅助化疗的早期或局晚期乳腺癌192例患者的临床资料,探讨化疗方案的疗效以及安全性,并分析影响病理完全缓解的相关因素。结果 192例患者均可评价疗效,有效率为84.9%(163/192),病理完全缓解率为20.3%(39/192),其中HR(+)/HER-2(-)组为8.5%(10/118)、HR(-)/HER-2(+)组为42.8%(6/14)、HR(+)/HER-2(+)组为25.0%(5/20)、HR(-)/HER-2(-)组为45.0%(18/40)。HR(-)组病理完全缓解率显著高于HR(+)组(P<0.001);在HR(-)组中,HR(-)/HER-2(+)与HR(-)/HER-2(-)组之间病理完全缓解率的差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,ER状态是影响病理完全缓解率的独立因素。主要的剂量限制性毒性为3、4级中性粒细胞减少(94.8%);非血液学毒性包括2、3级呕吐(6.2%),骨骼肌肉疼痛、麻木(14.1%),中性粒细胞缺乏性发热(16.7%),黏膜炎(2.1%)以及心脏毒性(5.7%)等。结论蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗疗效确切,不良反应可耐受,可作为乳腺癌新辅助化疗的优选方案。

关 键 词:乳腺癌  蒽环类药物  紫杉类药物  新辅助化疗  病理完全缓解
收稿时间:2015-12-22
修稿时间:2016-01-08

Efficacy and safety of anthracyclines in combination with taxanes for neo-adjuvant chemotherapy in patients with breast cancer
LIU Wei,LI Jianbin,WANG Tao,BIAN Li,ZHANG Shaohua,ZHANG Huiqiang,ZHOU Jinmei,SONG Santai,JIANG Zefei.Efficacy and safety of anthracyclines in combination with taxanes for neo-adjuvant chemotherapy in patients with breast cancer[J].Chinese Clinical Oncology,2016,21(3):228-232.
Authors:LIU Wei  LI Jianbin  WANG Tao  BIAN Li  ZHANG Shaohua  ZHANG Huiqiang  ZHOU Jinmei  SONG Santai  JIANG Zefei
Institution:Department of Breast Cancer,the Affiliated Hospital of Academy of Military Medical Science,Beijing 100071,China
Abstract:Objective To assess the efficacy and safety of anthracyclines in combination with taxanes for neo-adjuvant chemotherapy in patients with breast
Keywords:Breast cancer  Anthracyclines  Taxanes  Neoadjuvant chemotherapy  Pathologic complete response
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