少年型震颤性麻痹三例报告 |
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引用本文: | 吴家幂,刘少芳.少年型震颤性麻痹三例报告[J].安徽医学,1994,15(2):60-60. |
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作者姓名: | 吴家幂 刘少芳 |
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作者单位: | 皖南医学院弋矶山医院神经科
(吴家幂),皖南医学院弋矶山医院眼科(刘少芳) |
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摘 要: | <正> 少年型震颤性麻痹是一种临床上少见的家族遗传性苍白球变性疾病。其特点为发病年龄早,自觉全身无力,全身肌张力增强,伴有轻度上肢震颤,如不经治疗,症状多有逐渐加重趋势。笔者曾见3例,现报告如下: 例1:男性,21岁,农民。15岁时即感四肢无力,两手发抖,曾在当地医院检查诊断为甲亢,经治疗无效。1988年学建筑,因两手无力发抖不能工作遂来就诊。患者既往无脑炎病史。其姐患有同样疾病。神经系统检查,患者两上肢肌张力呈铅管样增强,以腕关节明显,而震颤轻微,双上肢向前平伸时可见有类似
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关 键 词: | 震颤性麻痹 少年型 遗传病 |
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