儿童重症肌无力伴甲状腺功能亢进症4例临床分析 |
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作者姓名: | 钟英杰 楚海峰 张永法 |
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作者单位: | 吉林大学中日联谊医院儿科,吉林长春,130031 |
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摘 要: | 重症肌无力(mgasthenia graris,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜卜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌及呼吸肌。甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者在发病的过程中大多表现有不同程度的肌无力,当MG与甲亢同时存在时,其临床表现有时容易混淆,在成人曾有报道,但在儿童极少见。现将4例儿童病例报告如下。
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关 键 词: | 儿童 重症肌无力 甲状腺功能亢进症 MG 自身免疫性疾病 |
文章编号: | 1000-3606(2005)06-387-01 |
修稿时间: | 2004-03-11 |
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