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儿童重症肌无力伴甲状腺功能亢进症4例临床分析
作者姓名:钟英杰  楚海峰  张永法
作者单位:吉林大学中日联谊医院儿科,吉林长春,130031
摘    要:重症肌无力(mgasthenia graris,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜卜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌及呼吸肌。甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者在发病的过程中大多表现有不同程度的肌无力,当MG与甲亢同时存在时,其临床表现有时容易混淆,在成人曾有报道,但在儿童极少见。现将4例儿童病例报告如下。

关 键 词:儿童 重症肌无力 甲状腺功能亢进症 MG 自身免疫性疾病
文章编号:1000-3606(2005)06-387-01
修稿时间:2004-03-11
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