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MSX1基因在物种间的变异性研究
引用本文:阴旭斌,陈显久,南欣荣.MSX1基因在物种间的变异性研究[J].山西医科大学学报,2008,39(7):588-593.
作者姓名:阴旭斌  陈显久  南欣荣
作者单位:山西医科大学口腔医学系,太原,030001
摘    要:目的 对人MSX1基因的cDNA序列和氨基酸序列进行综合分析,为其致病性突变位点的研究和非综合征性唇腭裂的病因学研究奠定理论基础. 方法 从国际生化技术信息中心(NCBI)的Genbank数据库中调取人MSX1基因和全氨基酸序列,利用序列综合分析软件DNAMAN、GENtle对人MSX1的基因序列和氨基酸序列进行综合分析. 结果 人MSX1基因全长1 944 bp,其编码区在247-1140之间,共894 bp,其蛋白质序列为298个氨基酸.MSX1蛋白的疏水性氨基酸残基分布于N端、中间14个区段和C端远区,MSX1蛋白的亲水性区域分布于分子中间10个区段.人与黑猩猩的MSX1基因100%相同,与其他物种的MSX1基因的一致性最大为90%(犬).同时,发现8个物种的MSX1基因中有452个碱基序列在不同物种间完全一致(占50.56%),另有91个碱基基本一致(占10.18%).但是,不同物种间MSX1基因的氨基酸序列差异很大,8个物种间没有完全一致的氨基酸残基,基本一致的氨基酸残基只有11个(占3.74%). 结论 MSX1基因或蛋白在不同物种间的变异较大,突变位点较多,探求MSX1基因/蛋白位点突变与非综合征性唇腭裂的关系需重新审视和认识.

关 键 词:MSX1  cDNA序列  氨基酸序列  非综合征性唇腭裂  基因  变异性  研究  species  different  gene  mutation  认识  关系  位点突变  序列差异  碱基序列  完全  发现  一致性  黑猩猩  分子  区域  亲水性  远区

Study on the mutation of MSX1 gene among different species
YIN Xu-bin,CHEN Xian-jiu,NAN Xin-rong.Study on the mutation of MSX1 gene among different species[J].Journal of Shanxi Medical University,2008,39(7):588-593.
Authors:YIN Xu-bin  CHEN Xian-jiu  NAN Xin-rong
Institution:Dept of Stomatology;Shanxi Medical University;Taiyuan 030001;China;
Abstract:Objective To provide a theoretical foundation for studying the aetiologic mutational loci of MSX1 and the etiology of the non-syndromic cleft lip and/or palate by analyzing the cDNA sequence and amino acid sequence of human MSX1 gene.Methods The full gene sequence and amino acid sequence of human MSX1 gene were obtained from NCBI,and analyzed comprehensively using software DNAMAN and GENtle,respectively.Results The full length of the human MSX1 gene was 1 944 bp.The translated region comprised 894 bp which ...
Keywords:MSX1  cDNA sequence  amino acid sequence  non-syndromic cleft lip and palate  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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