肌萎缩侧索硬化症患者机械通气11年以上的饮食护理 |
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引用本文: | 陈姝怡,陈洁.肌萎缩侧索硬化症患者机械通气11年以上的饮食护理[J].中国实用护理杂志,2012,28(4). |
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作者姓名: | 陈姝怡 陈洁 |
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作者单位: | 浙江大学医学院附属第二医院,杭州,310009 |
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摘 要: | 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病的一个主要类型,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,其病因、发病机制均不明确1],一般以支持及对症疗法为主,生存期平均3~5年.最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡.鼻饲是吞咽障碍患者补充营养的重要途径,且肠内营养较肠外营养更符合机体生理需要.严格的鼻饲管理能有效维持患者的生存达十余年.我科1998年2月至2010年11月30日收治了3例ALS患者,机械通气均超过11年,通过早期肠内营养,个体化的营养膳支持,严格的鼻饲管理预防反流、腹泻,使肠内营养顺利进行.本文将此3例ALS患者的饮食管理体会进行总结,现报道如下.
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