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AIF的蛋白水平下调可减少TAp63γ诱导的细胞凋亡
引用本文:范天黎,许培荣,袁保梅,侯桂琴,姜国忠,卢洁,杨观瑞. AIF的蛋白水平下调可减少TAp63γ诱导的细胞凋亡[J]. 肿瘤, 2007, 27(5): 352-356
作者姓名:范天黎  许培荣  袁保梅  侯桂琴  姜国忠  卢洁  杨观瑞
作者单位:1. 郑州大学医学科学研究所,郑州,450052;河南省分子医学重点学科开放实验室,郑州,450052
2. 郑州大学细胞生物学研究室,郑州,450052
3. 郑州大学生物工程系,郑州,450000
4. 郑州大学第一附属医院病理科,郑州,450052
5. 河南省分子医学重点学科开放实验室,郑州,450052
6. 郑州大学医学科学研究所,郑州,450052
摘    要:目的:探讨凋亡诱导因子(AIF)在TAp63γ诱导细胞凋亡中的作用。方法:将质粒pcDNA3.1-TAp63γ转入人食管鳞癌EC9706细胞,抽提细胞DNA检测细胞是否凋亡,流式细胞仪检测凋亡率,并用亚细胞器分离技术分析AIF的转位;利用化学合成及基因重组技术构建AIF发夹状RNA表达载体,western blot检测干扰效果并用流式细胞仪分析凋亡率的变化。结果:pcDNA3.1-TAp63γ转染细胞24h后出现DNA ladder,凋亡率为13.64%,并在pcDNA3.1-TAp631转染组中细胞质和细胞核蛋白中检测到AIF;而空载体转染组则无DNA ladder,凋亡率为1.37%,且此组的细胞质和细胞核蛋白尤其是核蛋白内无AIF信号。成功构建表达发夹状AIF—siRNA的载体,其干扰效率约为80%。转染pcDNA3.1.TAp63γ 24h后,AIF—siRNA组的凋亡率是4.52%。结论:TAp63γ基因表达可诱导EC9706细胞凋亡;下调AIF的蛋白表达水平可降低TAp63γ诱导的细胞凋亡。

关 键 词:凋亡诱导因子  细胞凋亡  RNA,小分子干扰,基因,p63
文章编号:1000-7431(2007)05-0352-05
收稿时间:2006-09-30
修稿时间:2006-09-302007-01-10

Down-regulation of AIF protein level can reduce the apoptosis induced by TAp63γ
FAN Tian-li,XU Pei-rong,YUAN Bao-mei,HOU Gui-qin,JIANG Guo-zhong,LU Jie,YANG Guan-rui. Down-regulation of AIF protein level can reduce the apoptosis induced by TAp63γ[J]. Tumor, 2007, 27(5): 352-356
Authors:FAN Tian-li  XU Pei-rong  YUAN Bao-mei  HOU Gui-qin  JIANG Guo-zhong  LU Jie  YANG Guan-rui
Affiliation:1. Henan Institute of Medical Science, Zhengzhou University, ZhengZhou 450052, China; 2. Henan Key Laboratory of Molecular Medicine, Zhengzhou 450052, China; 3. Laboratory for Cell Biology, Zhengzhou University, ZhengZhou 450052, China; 4. Department of Bioengineering, Zhengzhou University, ZhengZhou 450052, China; 5. Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, ZhengZhou 450052, China
Abstract:
Keywords:Apoptosis inducing factor   Apoptosis    RNA, small interfering    Genes,p63
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