摘 要: | (1 98 4年 9月 2 0日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2 0 0 1年 2月 2 8日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订 )第一章 总 则第一条 为加强药品监督管理 ,保证药品质量 ,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益 ,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药 ,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源 ,鼓励培育中药材。第四条 国家鼓励研究和创制新药 ,保护公…
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