摘 要: | 用绒毛细胞作细胞遗传学分析,有两种方法,一是培养法,一是利用细胞滋养层内朗罕氏细胞自发分裂相的直接法。绒毛细胞的长期培养有两个主要缺点:(1)因母体细胞污染可致诊断错误。(2)培养时间长不能及时出报告。伦敦两个中心(ST.Mary′Hospital(SMH))及(King′sCollege Hospital(KCH))共完成225例绒毛培养,其中100例为诊断病例,并对所获结果的可靠性及正确性进行了评价。两个中心均用Heaton(1984)绒毛培养法并作了改进。SMH有30例以张氏培养液代替F10,由于张氏液不稳定,在培养3~5天后要更换。再过3~5天如观察到了3个以上健康、活跃的细胞群落,就以F10代替张氏液。若生长缓慢则继续更换张氏液直到出现活跃的
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