|
|||||
|
|
| 无创产前检测胎儿21-三体的研究进展 | |
| 作者姓名： | 贾兴元 张学 贾婵维 |
| 作者单位： | 首都医科大学附属北京朝阳医院医学研究中心;中国医学科学院北京协和医学院基础医学院医学遗传室;首都医科大学附属北京妇产医院遗传室; |
| 摘 要： | 21-三体综合征是一种较常见的新生儿染色体异常疾病,其发病主要是由于患者比正常人多出现了一条21号染色体而造成。随着母体外周血中胎儿有核红细胞、游离胎儿DNA、游离胎儿RNA等不同胎儿遗传物质的发现和基因分析方法的进步,为无创产前筛查和诊断提供了新的途径,开创了无创产前检测胎儿21-三体的一个新时代。本文就目前无创产前检测胎儿21-三体的研究方向、方法途径及其临床应用前景进行归纳和综述。 |
| 关 键 词： | 21-三体综合征 产前检测 无创检测 |
| 点击此处可从《诊断学理论与实践》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《诊断学理论与实践》下载全文 | |