地西他滨通过甲基化调控DU145细胞中miR-3064-5p的表达

目的 探讨miR-3064-5p在前列腺癌（PCa）细胞中的表达调控机制。方法 利用脂质体转染法将阴性对照（NC）组及miR-3064-5p模拟物（miR-3064-5p mimics）转染入PCa细胞DU145中，细胞平板克隆实验、划痕实验、Western blot法分别检测DU145细胞增殖和迁移侵袭能力；qRT-PCR检测前列腺正常上皮细胞及PCa细胞中miR-3064-5p的表达；生物信息学软件分析，甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测miR-3064-5p启动子区的甲基化水平；使用地西他滨（decitabine,DAC）处理DU145细胞，MSP和qRTPCR分别检测DAC对miR-3064-5p启动子甲基化状态和表达的影响；Western blot检测相关蛋白水平。结果 过表达miR-3064-5p可抑制DU145细胞的增殖和转移（P均<0.05）；与正常前列腺上皮细胞RWPE-1相比，miR-3064-5p在前列腺癌细胞中表达均下调（P均<0.05）;miR-3064-5p的启动子区存在甲基化岛，miR-3064-...