饰胶蛋白(Decorin)基因的cDNA克隆与表达 |
| |
引用本文: | 曹茂开,赵文明.饰胶蛋白(Decorin)基因的cDNA克隆与表达[J].西安医科大学学报,2000,21(6):512-514. |
| |
作者姓名: | 曹茂开 赵文明 |
| |
作者单位: | 西安交通大学生物科学与工程研究所,西安 |
| |
摘 要: | 目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段。并克隆到pUC19载体中,采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列,将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX-4T-1表达载体中,经BamHI和EcoRI双酶切后1.2%凝胶电泳鉴定,IPTG诱导表达产物经SDS-PAGE分析。结果 克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF138300记载的序列完全一致,所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65.6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论 本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST-Decorin融合蛋白。
|
关 键 词: | 饰胶蛋白 克隆 序列分析 cDNA |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|