维思通治疗儿童期首发精神分裂症70例临床分析

目的 了解维思通治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法 对70例年龄〈14岁首发精神分裂症患儿用维思通治疗6周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）和简明精神病评定量表（BPRS）评定临床疗效。以副反应量表（TESS）和实验室监测评价安全性，于基线时，实验第1、2、4、6周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果 共收集有效病例70例，其中基本痊愈34．3％（24／70），显著进步45．7％（32／70），好转10％（7／70）和无效10％（7／70）。BPRS总分、PANSS总分、PANSS各分量表分值治疗前后比较差异均有显著性（P〈0．01），维思通对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。副反应主要为锥体外系反应。结论 对儿童期首发精神分裂症，维思通疗效较好，安全性高。