儿童原发性血小板增多症1例

原发性血小板增多症,为多能干细胞的克隆性疾病。其特征是骨髓巨核细胞持续增生和血小板异常显著增多（超过800×109/L）、畸形、功能不正常。主要症状是出血倾向及栓塞现象，有的早期无任何症状，仅表现为脾肿大，甚至因此做脾切除。该病多见于40岁以上的成年人，儿童少见。最近我院诊治1例，现报道如下。