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(R)-3-氯-1,2-丙二醇及镇咳药左羟丙哌嗪的合成
引用本文:沈大冬,朱锦桃.(R)-3-氯-1,2-丙二醇及镇咳药左羟丙哌嗪的合成[J].中国药物化学杂志,2007,17(1):29-31,36.
作者姓名:沈大冬  朱锦桃
作者单位:浙江理工大学,化学系,浙江,杭州,310018
摘    要:目的制备高光学纯度的(R)-3-氯-1,2-丙二醇,并以此为原料改进镇咳药左羟丙哌嗪的合成工艺。方法以自制手性Salen—CoⅢ催化剂水解外消旋环氧氯丙烷得高光学纯度的中间体(R)-3-氯-1,2-丙二醇,该中间体再与N-苯基哌嗪反应合成镇咳药左羟丙哌嗪。结果与结论以手性Salen-CoⅢ催化剂水解环氧氯丙烷得到的(R)-3-氯-1,2-丙二醇光学纯度为99%;以此为原料合成的左旋羟丙哌嗪光学纯度为99%以上,收率为56.3%。目标产物经核磁共振氢谱、质谱确证。

关 键 词:(R)-3-氯-1  2-丙二醇  左旋羟丙哌嗪  工艺改进  不对称合成  镇咳药
文章编号:1005-0108(2007)01-0029-03
收稿时间:2006-05-17
修稿时间:2006-05-17

Synthesis of (R)-3-chloro-1,2-propanediol and levodropropizine
SHEN Da-dong,ZHU Jin-tao.Synthesis of (R)-3-chloro-1,2-propanediol and levodropropizine[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2007,17(1):29-31,36.
Authors:SHEN Da-dong  ZHU Jin-tao
Institution:Department of Chemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China
Abstract:
Keywords:(R)-3-chloro-1  2-propanediol  levodropropizine  process improvement  asymmetric synthesis  anti-tussis drug
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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