| 摘 要： | 目的探讨LncRNA PCAT19对前列腺癌细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭的影响及其对mi R-137的调控作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测前列腺癌组织与癌旁组织中PCAT19、mi R-137的表达水平;体外培养人前列腺癌细胞DU145,分别将PCAT19小分子干扰RNA(si-PCAT19)及其阴性对照(si-NC)、si-PCAT19与mi R-137特异性寡核苷酸抑制剂的阴性对照(anti-miR-NC)、si-PCAT19与mi R-137特异性寡核苷酸抑制剂(anti-mi R-137)转染至DU145细胞;采用qRT-PCR法检测DU145细胞中PCAT19、mi R-137的表达水平;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测细胞增殖;应用流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室检测细胞迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验检测PCAT19、mi R-137的靶向关系;Western blot法检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达量。结果与癌旁组织比较,前列腺癌组织PCAT19的表达水平显著升高(P0.05),mi R-137的表达水平显著降低(P0.05);转染si-PCAT19可明显降低OD值、S期细胞比例及N-cadherin蛋白水平(P0.05),提高G0-G1期细胞比例及E-cadherin蛋白水平(P0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P0.05);双荧光素酶报告实验证实PCAT19可靶向结合mi R-137;干扰mi R-137表达可明显逆转干扰PCAT19对DU145细胞增殖、细胞周期、迁移及侵袭的作用。结论干扰PCAT19表达可通过上调mi R-137的表达从而抑制前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭,并可诱导细胞周期阻滞于G_0-G_1期。
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