首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

耳聋基因诊断
作者姓名:姜鸿  陈晓巍
作者单位:中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院耳鼻咽喉科, 北京 100730
摘    要:聋病是造成人类残疾和影响人类健康的常见疾病,也是临床上最常见的遗传性疾病之一。据统计,全世界新生儿中出现双侧听力损失≥40dB的永久性感音神经性聋为1/500;到青春期,这一比例上升至3.5/1000^[1]。2006年,我国第二次残疾人抽样调查数据显示,中国听力语言残疾者2780万人,占全国现有残疾人总数的34%,其中单纯听力残疾2004万人,听力残疾现残率约为2.11%;

关 键 词:耳聋   基因   诊断
收稿时间:2011-12-31
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
点击此处可从《协和医学杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《协和医学杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号