耳聋基因诊断 |
| |
作者姓名: | 姜鸿 陈晓巍 |
| |
作者单位: | 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院耳鼻咽喉科, 北京 100730 |
| |
摘 要: | 聋病是造成人类残疾和影响人类健康的常见疾病,也是临床上最常见的遗传性疾病之一。据统计,全世界新生儿中出现双侧听力损失≥40dB的永久性感音神经性聋为1/500;到青春期,这一比例上升至3.5/1000^[1]。2006年,我国第二次残疾人抽样调查数据显示,中国听力语言残疾者2780万人,占全国现有残疾人总数的34%,其中单纯听力残疾2004万人,听力残疾现残率约为2.11%;
|
关 键 词: | 耳聋 基因 诊断 |
收稿时间: | 2011-12-31 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
| 点击此处可从《协和医学杂志》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《协和医学杂志》下载全文 |
|