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| 耳聋基因诊断 | |
| 引用本文： | 姜鸿,陈晓巍.耳聋基因诊断[J].协和医学杂志,2012,3(2):134-137. |
| 作者姓名： | 姜鸿 陈晓巍 |
| 作者单位： | 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院耳鼻咽喉科, 北京 100730 |
| 摘 要： | 聋病是造成人类残疾和影响人类健康的常见疾病,也是临床上最常见的遗传性疾病之一。据统计,全世界新生儿中出现双侧听力损失≥40dB的永久性感音神经性聋为1/500;到青春期,这一比例上升至3．5／1000^1]。2006年，我国第二次残疾人抽样调查数据显示，中国听力语言残疾者2780万人，占全国现有残疾人总数的34％，其中单纯听力残疾2004万人，听力残疾现残率约为2．11％； |
| 关 键 词： | 耳聋 基因 诊断 |
| 收稿时间： | 2011-12-31 |
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