不同检测系统AST测定结果的可比性研究 |
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引用本文: | 冯妙芙,卢燕君,王美兰,黄宪章,柯培锋,庄俊华,张秀明,梁伟雄.不同检测系统AST测定结果的可比性研究[J].现代检验医学杂志,2006,21(1):50-52. |
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作者姓名: | 冯妙芙 卢燕君 王美兰 黄宪章 柯培锋 庄俊华 张秀明 梁伟雄 |
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作者单位: | 1. 广东省中医院检验科,广东,广州,510120 2. 广东省中医院科研部,广东,广州,510120 |
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基金项目: | 国家高技术研究发展计划(863计划)课题资助(2002AA2Z341B) |
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摘 要: | 目的探讨不同检测系统测定A ST结果的可比性。方法取RANDOX水平2和水平3,以及41例不同浓度的患者新鲜血清,在五个不同的生化分析系统日立7170A(1);岛津CL 7200;强生V itros250;罗氏Com bus;日立7170A(2)及其配套的校准物、试剂、质控物等,分别命名为检测系统1~5。]上进行A ST检测,并对数据进行相关的统计学分析。结果经随机区组设计资料的方差分析,不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清A ST测定结果在各检测系统的组间总体差异均有显著性(P<0.001);各检测系统A ST测定结果的可靠性参数α接近1;各检测系统间的相关系数均大于0.975。以检测系统1作为目标检测系统,对其它检测系统作临床可接受性能评价,检测系统4临床可接受、检测系统2临床部分接受、检测系统3和5临床不接受。结论5个检测系统测定A ST结果的精密度符合临床要求,临床可接受性能评价除检测系统4外均无可比性。应采取整改措施,保证结果的可比性。
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关 键 词: | 比对试验 检测系统 天门冬氨酸氨基转移酶 |
文章编号: | 1671-7414(2006)01-050-03 |
收稿时间: | 2005-08-29 |
修稿时间: | 2005年8月29日 |
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