先天性肥厚性幽门狭窄 |
| |
作者姓名: | 曹洪涛 |
| |
作者单位: | 山东省泰安市中心医院小儿外科 |
| |
摘 要: | 先天性肥厚性幽门狭窄为幽门环肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄而引起的不完全梗阻,是新生儿常见的消化道畸形,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠.其发病率在不同地区和民族有很大差别,我国约为1/1000~1/3000.新生儿,较欧美少见.男性发病率远较女性高,约为4~8:1,原因不明.多见于第一胎.多为足月儿,早产儿少见.少数病例有家族
|
关 键 词: | 新生儿 幽门狭窄 肥厚性 先天性 呕吐 诊断 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
|