| 慢性肉芽肿病研究进展 |
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| 引用本文： | 蒋利萍,田雯.慢性肉芽肿病研究进展[J].实用儿科临床杂志,2012,27(21):1628-1630. |
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| 作者姓名： | 蒋利萍 田雯 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属儿童医院临床免疫研究室,重庆,400014 |
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| 摘 要： | 慢性肉芽肿病(CGD)为先天性吞噬细胞功能缺陷的典型疾病,由于基因突变引起吞噬细胞呼吸爆发功能障碍,不能杀伤过氧化物酶阳性细菌和真菌,以反复严重细菌、真菌感染及肉芽肿形成为临床特点。四氮唑蓝试验及二羟罗丹明123试验测中性粒细胞呼吸爆发功能可筛查本病,基因序列分析可明确致病基因,并在检测携带者及产前诊断中起重要作用。早期诊断、抗生素预防和治疗感染,改善了多数CGD患者的预后。
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| 关 键 词： | 慢性肉芽肿病 呼吸爆发 感染 基因分析 移植 |
Advance of Chronic Granulomatous Disease |
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| JIANG Li-ping
,
TIAN Wen.Advance of Chronic Granulomatous Disease[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2012,27(21):1628-1630. |
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| Authors: | JIANG Li-ping TIAN Wen |
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| Institution: | (Clinical Immunology Laboratory,Children’s Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China) |
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