| 两个3型遗传性血管性血友病家系表型和基因型分析 |
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| 引用本文： | 姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王鸿利,奚晓东. 两个3型遗传性血管性血友病家系表型和基因型分析[J]. 中华医学遗传学杂志, 2012, 29(5) |
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| 作者姓名： | 姜林林 王学锋 丁秋兰 许冠群 张利伟 戴菁 陆晔玲 王鸿利 奚晓东 |
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| 作者单位： | 1. 200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学遗传学重点实验室
2. 200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学检验科 |
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| 基金项目： | 卫生部卫生行业科研专项基金,上海市公共卫生重点学科建设计划,the Health Industry Research Special Fund of the Ministry of Health,the Public Health Key Discipline Construction Plan of Shanghai |
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| 摘 要： | 目的 对2例遗传性血管性血友病家系进行临床表型诊断和基因型分析,探讨其分子发病机制.方法 分别采用出血时间、活化部分凝血活酶时间、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集试验、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)瑞斯托霉素辅因子试验、vWF抗原、vWF活性、vWF胶原结合实验和多聚体分析对2例遗传性血管性血友病先证者和家系成员进行表型诊断.抽提先证者外周血基因组DNA,PCR法扩增VWF基因的52个外显子及侧翼序列,通过直接测序分析VWF基因突变.结果 2例先证者出血时间和活化部分凝血活酶时间均延长,血浆瑞斯托霉素诱导的血小板聚集、vWF瑞斯托霉素辅因子活性、vWF抗原、vWF活性、vWF胶原结合功能均显著降低,多聚体分析显示2例先证者多聚体均缺无,先证者A基因分析发现第17外显子的纯合插入突变g.82888_82889insCATG,导致740位蛋氨酸往后编码10个异常氨基酸后终止.先证者B基因分析发现第20外显子g.94865G＞A(Trp856X)和第28外显子g.110698_110699delinsG导致1481位甘氨酸往后编码42个异常氨基酸后终止的复合杂合突变.结论 g.82888_82889insCATG纯合插入突变和g.94865G＞ A(Trp856stop)与g.110698_110699delinsG的复合杂合突变分别导致了2例先证者的3型遗传性血管性血友病.
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| 关 键 词： | 血管性血友病 血管性血友病因子 基因突变 插入突变 |
Phenotype and genotype analysis of two Chinese pedigrees with type 3 von Willebrand diseases |
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| JIANG Lin-lin , WANG Xue-feng , DING Qiu-lan , XU Guan-qun , ZHANG Li-wei , DAI Jing , LU Ye-ling , WANG Hong-li , XI Xiao-dong. Phenotype and genotype analysis of two Chinese pedigrees with type 3 von Willebrand diseases[J]. Chinese journal of medical genetics, 2012, 29(5) |
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| Authors: | JIANG Lin-lin WANG Xue-feng DING Qiu-lan XU Guan-qun ZHANG Li-wei DAI Jing LU Ye-ling WANG Hong-li XI Xiao-dong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | von Willebrand disease von Willebrand factor Gene mutation Inserting mutation |
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