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表型遗传修饰对人结肠癌细胞周期和抑癌基因表达的调控
引用本文:陈萦晅,房静远,陆娟,杨丽,朱红音,童菊芳,沈冠凤,罗鸿妤,邱德凯,萧树东.表型遗传修饰对人结肠癌细胞周期和抑癌基因表达的调控[J].中华消化杂志,2003,23(2):71-75.
作者姓名:陈萦晅  房静远  陆娟  杨丽  朱红音  童菊芳  沈冠凤  罗鸿妤  邱德凯  萧树东
作者单位:200001,上海第二医科大学附属仁济医院消化科,上海市消化疾病研究所
基金项目:国家自然科学基金 (3 0 170 413 ),高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(199946)
摘    要:目的:分析和探讨同一结肠癌细胞系DNA甲基化和组蛋白乙酰化对抑癌基因表达和细胞周期的影响。方法:培养结肠癌细胞HT-29、SW1116和Colo-320,分别以去甲基化制剂5-氮脱氧胞苷(5-aza-dC)和(或)组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂trichostatinA(TSA)及丁酸盐干预细胞。提取基因组DNA和RNA,部分行甲基化特异性PCR(MSP)检测p16^INK4A基因启动子区甲基化情况;以RTPCR研究p16^INK4A和p^21WAF1 mRNA表达水平;同时以流式细胞仪分析SW1116和Colo-320细胞周期。结果:干预前,HT-29、SW1116和Colo-320三种结肠癌细胞系中均有较弱的p16^INK4A表达;SW1116和Colo-320细胞的p21^WAF1表达缺如,对于HT-29细胞,1μmol/L的5-aza-dC干预时则无显著改变。在SW1116和Colo-320细胞中,5-aza-dC干预后p16^INK4A表达增强,且以10μmol/L或5μmol/L浓度干预24h者为最明显,相反p21^WAF1仍无明显表达,该两个细胞系经TSA或丁酸盐使细胞阻滞于G1期。结论:三种人结肠癌细胞中,p16^INK4A基因的表达均受甲基化调节。SW1116和Colo-320细胞中p21^WAF1基因表达主要受乙酰化调节,在该两个细胞系中,乙酰化使细胞周期停滞于G1期。

关 键 词:结肠癌  细胞周期  基因表达  结肠肿瘤  细胞培养  抑癌基因  DNA甲基化  组蛋白乙酰化
修稿时间:2002年7月10日

Regulation of cell cycle progression and expression of tumor suppressor genes in human colonic cancer cells by epigenetics
CHEN Ying xuan,FANG Jing yuan,LU Juan,et al..Regulation of cell cycle progression and expression of tumor suppressor genes in human colonic cancer cells by epigenetics[J].Chinese Journal of Digestion,2003,23(2):71-75.
Authors:CHEN Ying xuan  FANG Jing yuan  LU Juan  
Institution:CHEN Ying xuan,FANG Jing yuan,LU Juan,et al. Shanghai Second Medical University Renji Hospital,Shanghai Institute of Digestive Disease,Shanghai 200001,China
Abstract:
Keywords:Colonic neoplasm  Tumor cells  cultured  Gene expression regulation  neoplastic  DNA methylation  Histone acetylation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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