| 改良传代法获取大量高纯度大鼠少突胶质前体细胞 |
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| 引用本文： | 陈 婧,史 明,王 静,黄 建,刘之荣.改良传代法获取大量高纯度大鼠少突胶质前体细胞[J].神经解剖学杂志,2014(2):18-22. |
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| 作者姓名： | 陈 婧 史 明 王 静 黄 建 刘之荣 |
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| 作者单位： | ;1.第四军医大学西京医院神经内科 |
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| 摘 要： | 目的:对少突胶质前体细胞(oligodendrocyteprecursor cell,OPC)的传代方法进行改良,以建立一种低成本高效获取大量高纯度OPC的培养方法。方法:新生SD大鼠大脑皮层混合胶质细胞原代培养,待到细胞长满约65~75%培养瓶底,每日更换改良OPC生长培养基以刺激OPC的增殖,5~7 d后OPC的密度足以进行传代时,采用EDTA化学分离为基础的机械振荡法获取OPC,并与传统的振荡分离法以及近年提出的单用化学分离法进行对比。结果:通过EDTA化学分离为基础的机械振荡法分离所得的OPC纯度明显高于另外两种分离方法,且数量显著多于传统的培养方法。结论:采用EDTA化学分离为基础的机械振荡改良传代法能高效获取大量高纯度体外培养的OPC。
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| 关 键 词： | 少突胶质前体细胞(OPC) 传代 EDTA 化学分离 振荡 纯度 大鼠 |
Modified passage approach for obtaining mass of high purity oligodendrocyte precursor cells of rat |
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